數(shù)字PCR突變檢測介紹
數(shù)字PCR（digital PCR，dPCR）通過將微量樣品進行微滴化處理，即稀釋和分液，直每個細分樣品中所含有的待測分子數(shù)一般不超過1（0或1）個，將含有核酸分子的反應體系分成成千上萬個納升級的微滴。再將所有微量樣品在相同條件下進行PCR擴增反應，使含有目標分子的微量樣品中的目標分子增加成千上萬倍，產(chǎn)生強的熒光信號，后對發(fā)生了擴增反應的微量樣品進行統(tǒng)計，有熒光信號的微滴判讀為1，沒有熒光信號的微滴判讀為0，根據(jù)泊松分布原理及陽性微滴的個數(shù)與比例即可得出靶分子的起始拷貝數(shù)或濃度。 
數(shù)字PCR技術在稀有突變檢測、microRNA表達、無創(chuàng)產(chǎn)前篩查、拷貝數(shù)變異、測序文庫定量、評估基因編輯效率（GEF）等方面有著很大的應用潛力，未來將會得到進一步的發(fā)展。

技術原理 

技術優(yōu)勢 
1、高靈敏度：通過放大單分子信號，有效消除背景噪音。
2、高準確性：能夠?qū)崿F(xiàn)定量初始模板中的分子數(shù)。
3、檢測限超低：能夠檢測出微量突變和低拷貝量分子。 
與普通熒光定量PCR的區(qū)別 
傳統(tǒng)的實時定量PCR（qPCR）技術依靠標準曲線或參照基因來測定核酸量，是一種相對定量技術。在靶分子數(shù)目極少或者模板濃度差異細微時，其檢測靈敏度、度都受到很大限制。 
作為第三代PCR技術的數(shù)字PCR，通過精細的微滴化處理，能夠直接檢測統(tǒng)計目標核酸分子的數(shù)目，不再依賴任何參照，可確定低單個待測核酸分子，實現(xiàn)定量。 

服務內(nèi)容 
1、項目咨詢，包括樣本類型，基因和檢測突變位點的選取。 
2、DNA樣本的提取和質(zhì)檢。 
3、引物和探針的設計、合成與優(yōu)化。 
4、實驗操作。 
5、數(shù)據(jù)分析和項目報告。 
服務流程 
1、提交項目課題相關需求和資料。 
2、與我們的專業(yè)技術團隊討論項目細節(jié)。 
3、根據(jù)討論后的意見對實驗方案進行修改。 
4、雙方均滿意并達成一致，簽訂技術服務合同。 
5、開展實驗，按期完成合同規(guī)定的內(nèi)容。 
6、結題，提供實驗原始結果和分析結果、實驗流程、實驗條件等等。 
我們的優(yōu)勢 
1、提供各種實驗材料和儀器，滿足項目課題實驗需要。 
2、專業(yè)的操作人員。 
3、高規(guī)格實驗室。 
4、數(shù)據(jù)結果交付周期快。 
5、完善的服務體系，全程跟進，確保滿意。 
咨詢與訂購 
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